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?你輸過液嗎？輸液治療在疾病治療和臨床用藥中占據(jù)重要且不可替代的地位，然而靜脈輸液屬有損操作，藥物直接入血，風(fēng)險遠(yuǎn)大于其他給藥途徑，不良反應(yīng)也更普遍、迅速且嚴(yán)重。看似澄清透明的輸液液體中，隱藏著諸多看不見的 “危險分子”—— 不溶性微粒。今天我們來一起了解一下不溶性微粒到底是什么，它從哪里來？不溶性微

?近日，天津天河分析儀器有限公司參與起草的團體標(biāo)準(zhǔn)《T_AHPPA 1-2023 一次性使用無菌注射器微粒污染的測定 光阻法》和《T_AHPPA 2-2023 一次性使用無菌血袋微粒污染的測定 光阻法》由安徽省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會正式發(fā)布。 天津天河天津天河分析儀器作為主要起草單位之一，不僅參與了標(biāo)準(zhǔn)的制定

? 滲透壓摩爾濃度測定儀采用冰點下降法間接測定溶液的滲透壓摩爾濃度。測量時將測溫探頭浸入溶液的中心，并降至儀器的冷卻槽中。啟動制冷系統(tǒng)，當(dāng)溶液溫度降至過冷溫度時，儀器采用振蕩器（或金屬探針）誘導(dǎo)溶液結(jié)冰，測溫系統(tǒng)自動記錄冰點下降的溫度，數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)將冰點下降的溫度通過數(shù)據(jù)處理后換算成滲透壓

? 滲透壓儀在生產(chǎn)、生活中被廣泛應(yīng)用，其定期校準(zhǔn)非常關(guān)鍵，將直接影響儀器檢測的準(zhǔn)確度。我公司參與起草的《JJG1089-2013計量檢定規(guī)程》中對采用冰點下降原理的滲透壓摩爾濃度測定儀的首次檢定、后續(xù)檢定及使用中檢查進(jìn)行了規(guī)定。 冰點滲透壓摩爾濃度測定儀的檢定項目及計量性能指標(biāo)

?標(biāo)準(zhǔn)溶液是滲透壓摩爾濃度測定儀校準(zhǔn)時必備的溶液，不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用來繪制校準(zhǔn)曲線，從而可以用得到的校準(zhǔn)曲線反查測試樣品的濃度以及儀器的準(zhǔn)確度。在《中國藥典》中規(guī)定了不同需求的標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備方法，以下列舉常見標(biāo)準(zhǔn)溶液的相關(guān)規(guī)定和制備方法。1．滲透壓摩爾濃度的測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液滲透壓摩爾濃度測定儀校正

? 一次性輸液器是一種常見的醫(yī)療耗材，經(jīng)過無菌處理，建立靜脈與藥液之間通道，常用于靜脈輸液。它免去了繁瑣的消毒程序，操作方便且節(jié)約成本，提高了護理操作的效率，因此被應(yīng)用在多種醫(yī)療場景中。測試一次性輸液器微粒含量兩大指標(biāo) 《GB/T8368-2018 一次性使用輸液器 重力輸液式

? 我們上一篇文章講解了《中國藥典0903不溶性微粒檢查法》中提及的不溶性微粒檢測方法：光阻法和顯微計數(shù)法。相關(guān)儀器的定期校準(zhǔn)非常關(guān)鍵，直接影響儀器檢測的準(zhǔn)確度；本篇文章帶來根據(jù)光阻法原理研制而成的微粒分析儀的相關(guān)校準(zhǔn)方法和規(guī)定。 在《中國藥典》中規(guī)定，儀器的校準(zhǔn)所用儀

? 隨著臨床上注射液的大量使用，由注射液中不溶性微粒引起的臨床不良反應(yīng)案例不斷發(fā)生，國內(nèi)外藥典等對注射液中微粒進(jìn)行了嚴(yán)格的控制。按照《中國藥典0903不溶性微粒檢查法》的要求，不溶性微粒的檢測有兩個方法：光阻法和顯微計數(shù)法。 天津天河分析儀器有限公司研發(fā)的GWF-DS1微粒分

?隨著臨床應(yīng)用的需要和藥物遞送技術(shù)研究的深入，脂肪乳現(xiàn)已成為難溶性藥物遞送的一種優(yōu)良載體。脂肪乳將藥物包載在油相中，可提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性；同時由于包載效應(yīng)，可避免大量使用表面活性劑產(chǎn)生的藥物刺激性和過敏反應(yīng)。因此，以植物油和卵磷脂為主要載體材料的營養(yǎng)脂肪乳注射液被大量生產(chǎn)和廣泛使用。

?本篇文章主要介紹智能配液儀的計量與校準(zhǔn)方法，帶您了解驗證體積方法：

?帶你了解滲透壓何為滲透壓？ 如人體的細(xì)胞膜或毛細(xì)血管壁，一般具有半透膜的性質(zhì)，溶劑通過半透膜由低濃度溶液向高濃度溶液擴散的現(xiàn)象稱之為滲透，阻止?jié)B透所需施加的壓力，即為滲透壓。 在涉及溶質(zhì)的擴散或通過生物膜的液體轉(zhuǎn)運各種生物的過程中，滲透壓都起著極其重要的作用。如血漿滲透壓、尿

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