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?TGA熱重分析儀可以測量樣品的重量 隨溫度或時間的變化。該產品支持多種程序段編輯，可以設計加熱、冷卻或恒溫等多種程序段的復雜實驗。程序升溫期間還支持自動切換氣體，同時垂直懸掛設計保證了實驗期間穩定而準確的重量讀數。TGA的微型加熱爐能夠迅速響應溫度變化，并實現多個實驗之間的快速冷卻。TGA的典型分析

?形狀記憶合金SMA（Shape Memory Alloy）是一種由兩種以上金屬元素構成的具有形狀記憶效應的合金材料。形狀記憶效應指的是材料在受到外力作用下發生變形，通過加熱或其他方式恢復到其預先設定形狀的能力，產生的原因是由于熱彈性馬氏相變及其可逆性，馬氏體相變是一種非擴散型固態相變，其主要特點是無

?引 言甲烷是當今社會最為主要的一種能源氣體，研究不同材料在不同應用場景下的甲烷吸附能力在能源，環境，環保等多個領域都具有直接的影響。在頁巖氣開發方面，頁巖儲層具有極低的滲透率和獨特的納米孔隙結構，甲烷分子在其中主要以吸附態和游離態存在，且吸附態占比頗高。通過高壓下重量法精確測定甲烷吸附等溫線，科研人

?頁巖氣是一種賦存于富有機質泥頁巖及其夾層中，以吸附和游離狀態為主要存在方式的非常規天然氣，成分以甲烷為主，含量一般在85%以上，最高可達99.8%，是一種清潔、高效的能源資源和化工原料。頁巖氣以兩種主要方式賦存在頁巖烴源巖中：1) 孔隙和天然裂縫中的游離氣體；2) 有機物和無機礦物表面上的吸附態氣體

?引 言電子特氣簡介電子特氣是電子工業中不可或缺的基礎性支撐材料，被譽為電子行業的“血液”和“糧食”。目前電子特氣主要應用于集成電路、顯示面板、LED和光伏等一些半導體行業，據統計在2021 年這些行業的需求占比分別為 43%、21%、13%、6%。電子特氣通常對純度的要求較高，一般在5N級，部分特氣

?26.影響TPR試驗的因素？答：（1）載氣流速：增加載氣流速可降低還原峰溫度。（2）樣品重量：裝樣過多可能會使峰數目減少，且還原溫度升高。主要原 因是樣品內形成了溫度和H2濃度梯度（3）升溫速率：增加升溫速率還原峰會相互重疊，且還原溫度會升高。27.通常設置多少次脈沖比較合適？答：脈沖滴定的最終目

?原理闡述SSITKA 實驗裝置SSITKA實驗裝置示意圖如下圖1所示，包含氣路控制部分、反應器和質譜分析三部分[1]。氣路控制部分要適合于穩態瞬變操作，保證迅速切換且前后狀態處于穩定狀態，同時質譜可以迅速響應。圖1 SSITKA的實驗裝置示意圖當前大部分SSITKA實驗是通過在微反上進行搭建而成，屬

?01文章亮點SiO2載體的表面在銥和錸前體浸漬之前用C1-C4正醇預處理。這些催化劑分別應用于高濃度甘油水溶液氫解中。由預處理載體制備的催化劑表現出高催化活性，因為氧化銥和氧化錸的高分散性會形成更多的活性位點。經1-丙醇預處理載體的催化劑甘油轉化率最高，為59.5%。采用傅里葉變換紅外光譜、氮氣吸附

?21.如何計算氣體消耗度？22.在進行還原度的計算時，發現計算出的還原度大于100%的原因？答：第一首先要檢查定量環是否校準過，計算時候是否選擇了正確的尺寸。另外需要考慮是否是樣品原因，可能表面不止單一金屬氧化物參與，或氫原子直接與還原后的金屬形成氫鍵（例如Pt-H），都會造成實際計算還原度的時候偏

?背景介紹催化劑是現代化學工業的“心臟”，50%以上的化工產品與催化劑有關，為提高催化劑的性能，需研究催化劑與反應物界面上物理化學過程如擴散、吸/脫附、反應或表面重構，這些研究涉及到催化劑表面發生化學反應的機理和反應速率等動力學參數，SSITKA技術是由Happel、Bennet 和Biloen于20

?鋰離子電池作為一種具備較高能量密度的二次電池被廣泛應用在手機、數碼、3C 等產品領域。隨著電動汽車產業的蓬勃發展，現有的負極材料體系如石墨負極難以滿足鋰離子電池更高能量密度（>300Wh kg-1）的要求，亟需研發新型的負極材料。優秀的鋰離子電池負極材料需滿足以下幾點：1）高的可逆比容量；2）

?為了實現“雙碳”目標，可以優化生產設備及工藝流程、開發高效能源技術從而提高能源利用率；其次優化能源結構，通過發展氫能、核能等新能源及再生能源；上述兩種方式都可以減緩CO2的排放。但是在當前能源結構改變不大的前提下，想要實現大量的CO2減排，最便捷和高效的方式就是從化石燃料利用中分離CO2，并將其碳捕

?化學吸附：金屬氧化物催化劑的TPR表征技術金屬氧化物催化劑是一類廣泛應用于各種化學反應的材料，它們通常具有優異的催化活性、選擇性和穩定性。金屬氧化物的電子結構和表面特性可以通過選擇不同的金屬和氧化物來調整，從而為特定的反應優化催化劑的性能。由于金屬與氧之間的相互作用，這類催化劑通常具有高度分散的活性

?在許多吸附分離的應用過程中，需要從給定的氣體混合物中除去不同極性的蒸氣，水蒸氣的存在會干擾某些吸附質的吸附分離。例如在溫室氣體二氧化碳的捕集和儲存（CCS）技術中，方法的選擇需要綜合考慮碳捕集過程的再生能耗、毒性、回收后二氧化碳的純度和成本等因素，恰當的碳捕集方法對捕集效果的發揮尤為關鍵。電廠中經過

?硅的理論比容量高達4200 mAh/g，遠高于當前傳統石墨負極372 mAh/g。硅基負極材料是目前鋰離子電池高能量密度化最有效的技術方向，也是我國鋰離子電池今后的重點發展方向，具有廣闊的商業前景。但硅基材料劇烈的體積膨脹效應等問題嚴重阻礙在其在電池中的應用。 納米硅碳作為鋰離子電池負極材料，通過硅

?靜態氮吸附比表面積及孔徑分析儀是一個密閉的真空系統，通過吸附質的絕對壓力控制吸附壓力，真空度是重要的，首先真空度高是微孔測試的必要條件，其次真空條件是脫氣處理的必要條件，因此也是準確測定比表面及孔徑分析的必要條件。這里真空度是指吸附系統的實際真空度，而不是真空泵的極限真空度，所以真空度好，包含了對真

?等溫吸附曲線的最高點，決定了大孔分析的上限，例如P/Po=0.98時，孔徑測定的最大值是50nm，P/Po達到0.995時，孔徑測定的最大值到400nm，孔徑上限對于含大孔材料的總孔體積影響極大，因此對于大孔材料必須仔細控制最高點。

? 微孔材料典型的吸附曲線如圖所示： 其特點是，在壓力很低時，吸附量迅速上升，當相對壓力超過0.1后，吸附量增加很緩慢，如果材料中同時還有大孔，則在壓力接近最高的部分，吸附量再度上升，如果沒有大孔，吸附曲線不存在上升部分。

? 非定域密度函數(NLDFT)和蒙特卡洛計算機模擬技術更加準確地提供了在狹窄孔中的流體 結構。密度分布圖指出，在一個楔形介孔中共存著氣態流體和液態流體。共存氣體和液體的密度是孔壁距離的函數，接近于孔壁的吸附層 反映為多層吸附，隨著與孔壁距離的增加密度減少。NLDFT和GCMC可以正確描述接近于固體孔

?HK和SF法推出了由微孔樣品 等溫吸附線計算有效孔徑分布 的半經驗分析方法，分別用于 氮/碳（狹縫）及 氬/沸石 （圓柱孔）系統，他們解決了微孔填充壓力與孔徑的新關系，并未解決孔中氮的分布密度； HK法的一個弱點是，他需要輸入吸附劑和吸附質的極化率、磁化系數、表面密度、直徑等參數，這些參數的選擇對運

?在微孔的情況下，孔壁間的相互作用勢能相互重疊，微孔中的吸附比介孔大，因此在相對壓力＜0.01時就會發生微孔中的填充，孔徑在0.5~1nm的孔甚至在相對壓力10-5~10-7時即可產生吸附質的填充，所以微孔的測定與分析比介孔要復雜得多。顯然，把BJH孔徑分析方法延伸到微孔區域是錯誤的，兩個原因，其一，

? 一般認為，氮吸附法孔徑分析的極限范圍是0.35~500nm，小于0.35nm，氮分子已經進不去，而且更小的孔已無實際意義， 而500nm的孔對應的相對壓力是0.997， 這時壓力的準確控制已十分困難，孔徑與壓力的對應關系也非常粗略，實際測試中，壓力上限常控制在0.995，這時對應的孔尺寸約為400

? 在介孔分析中，通過測定每一個壓力增量下的吸附量，根據這個很小的壓力區間可以計算得到一個平均孔徑（用Kilven、Helsay方程），然后把吸附的氮氣折算成液氮的體積，再減去大孔中吸附層增厚所占有的體積，即可計算出孔的體積。有了孔體積和平均孔徑，就可計算出孔的內表面積S： 對于圓柱孔 S=4V/D

? BJH吸附平均孔徑：由BJH吸附累積總孔體積與BJH吸附累積總孔內表面積計算得到的平均孔徑，有孔徑的上、下限；對于圓柱孔，D=4V/S , 對于縫隙型孔，D=2V/S。

? 已知一定范圍孔（例如2nm~300nm）的總孔體積和總內表面積，假設這是同一種尺寸的孔，根據孔體積、內表面積、孔徑的幾何關系，算出孔徑，對于圓柱孔，D=4V/S , 對于縫隙型孔，D=2V/S。由于大多數情況下， 孔徑分布不是簡單的正態分布，因此平均孔徑不具有任何明確的物理含義。

? 吸附總孔體積：把最高氮氣相對壓力下的吸附量看成是全部被吸附并填充于孔中，由此計算出的總孔體積，他沒有規定孔的下限尺寸，但必須有一個孔徑上限的界定，例如，直徑300nm以下（P/Po=0.993）所有孔的體積。

? MP法，是利用對應于微孔吸附區間，吸附量與厚度對應的實驗點，用每一點的變化率（dV/dt）計算出對應于一定尺寸孔的內表面積，然后通過孔徑、內表面、孔容積三者的對應關系，求出孔體積分布。這是在介孔測試數據的基礎上，利用t圖，向微孔分析方向的延伸，這種方法對微孔的分析范圍很窄（最小到0.8nm），而且

? 根據Dubinin和Radushkevich早期提出的研究活性炭微孔孔隙率的模型，基于Polanyi的溫度不變式“特征曲線”的概念，Dubinin等溫線可寫作對數形式的直線方程：lgV = lgVmicro- D[lg(P/Po)]2活性炭在液氮溫度下吸附等溫線的DR曲線，在一定的相對壓力范圍內可

? 在測定等溫吸附線時，都是用吸附量對相對壓力作圖，如果用吸附量對吸附層厚度（t）作圖，則稱為T圖。在T圖表示的吸附曲線上，單層吸附和多層吸附的速率是不同的，一般認為，單層吸附發生在微孔填充范圍，而多層吸附開始時微孔填充已基本結束，此外在T圖上，吸附量對厚度的變化率（dV/dt），對應于一定尺寸孔的內

?　　比表面積、總孔體積和孔徑分布對于工業吸附劑的質量控制和分離工藝的發展非常重要，它們影響吸附劑的選擇性顏料或填料的比表面積影響油漆和涂料的光澤度、紋理、顏色、顏色飽和度、亮度、固含量及成膜附著力。（孔隙度能控制油漆和涂料的應用性能，例如流動性、干燥性或凝固時間及膜厚）。　　化工行業中很多的產品生產