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工作原理 ( 水楊酸法 + 分光光度法 )

在堿性條件下，試樣中的氨、銨離子與次氯酸根反應(yīng)生成氯胺；在 40℃和催化劑存在的條件下，氯胺與水楊酸鹽反應(yīng)生成藍(lán)綠色絡(luò)合物，于 660nm波長處測量其吸光度并換算成相應(yīng)的濃度值。

產(chǎn)品特點

v相比于“納氏法”和“氨氣敏電極法”，“水楊酸法”具有靈敏度高、檢出限低、測量穩(wěn)定和試劑無毒等優(yōu)點。

v采用自主**的“自動進(jìn)樣稀釋”和“自動進(jìn)樣及劑量計量”技術(shù)，將稀釋引入的測量誤差和進(jìn)樣誤差控制在*小程度，有效地解決了傳統(tǒng)“水楊酸法”測量范圍受限的難題，使得儀器的測量穩(wěn)定性得到大幅提高。

v采用專有技術(shù)的試劑配方，解決了傳統(tǒng)“水楊酸法”試劑有效期“短”的問題：我司提供的配制好的液體試劑，35℃條件下40天絲毫不變質(zhì)；40℃條件下20天絲毫不變質(zhì)。

v按照環(huán)保產(chǎn)品認(rèn)證現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行了“環(huán)境溫度穩(wěn)定性”試驗。未采用“環(huán)境溫度補償機制”之前的試驗結(jié)果控制在±2.0%，采用“環(huán)境溫度補償機制”之后的試驗結(jié)果控制在±1.0%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足環(huán)保產(chǎn)品認(rèn)證現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)要求的±5.0%。

v采用專有的“背景吸收及濁度校正”技術(shù)，大為減小了水樣發(fā)黑、帶色、或濁度對測量的影響。

v成功地解決了特殊工況條件下，“掩蔽劑酒石酸鉀鈉與某些干擾離子生成沉淀導(dǎo)致測量不能正常進(jìn)行”的難題。

性能參數(shù)

測量范圍：0 - 2 mg/L；0 - 10 mg/L；0 - 50 mg/L；0 - 300 mg/L；其他量程可定制。

示值誤差^注1：2 mg/L — ±2.0%（國標(biāo)要求：±8.0%）

5 mg/L — ±3.0%（國標(biāo)要求：±5.0%）

8 mg/L — ±2.0%（國標(biāo)要求：±3.0%）

重復(fù)性^注2：≤1.0%（國標(biāo)要求：≤2.0%）

零點漂移^注3：±0.01 mg/L（國標(biāo)要求：±0.10 mg/L）

量程漂移^注4：±0.25 mg/L（國標(biāo)要求：±0.50 mg/L）

定量下限^注5：≤0.03 mg/L（國標(biāo)無此項指標(biāo)要求； I類地表水的上限值要求是0.15 mg/L。）

實際水樣比對試驗：2.0 mg/L以下 — ±0.05 mg/L（國標(biāo)要求：±0.2 mg/L）

2.0 mg/L以上 — ±4.0%（國標(biāo)要求：±10%）

注1：選擇0 - 10 mg/L量程，連續(xù)測量濃度值為2 mg/L、5 mg/L和8 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液各6次，分別計算各自濃度相對于標(biāo)稱濃度值的相對平均偏差，各自的相對平均偏差為其示值誤差。

注2：選擇0 - 10 mg/L量程，連續(xù)測量濃度值分別為2 mg/L和8 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液6次，分別計算2種濃度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，取其中的大者為重復(fù)性。

注3：選擇0 - 10 mg/L量程，測量濃度值為0.2 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液，以1小時為周期，連續(xù)測量24小時；取*初3次測量值的平均值為基準(zhǔn)值，計算隨后21次測量值與基準(zhǔn)值的**偏差，取**者為零點漂移。

注4：選擇0 - 10 mg/L量程，測量濃度值為8 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液，以1小時為周期，連續(xù)測量24小時；取*初3次測量值的平均值為基準(zhǔn)值，計算隨后21次測量值與基準(zhǔn)值的**偏差，取**者為量程漂移。

注5：選擇0 - 2 mg/L量程，儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為0.1 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液7次，計算7次平行測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差，所得標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍即為儀器的定量下限。

應(yīng)用領(lǐng)域

主要用于固定汚染源（工業(yè)廢水排放、養(yǎng)殖廢水排放、生活污水排放）、地表水、地下水、飲用水水源、近海水域以及近岸海域等水質(zhì)在線監(jiān)測領(lǐng)域。