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THUNDER Imaging Systems

成像系統的時代已經到來，此類系統能幫助您輕松處理生物相關的 3D 模型，它就是：THUNDER Imager。

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為了解答重要的科研問題，這些系統甚至能深入原始樣品中實時呈現清晰的細節，不會產生任何離焦模糊。現如今，為 3D 樣品進行清晰成像就像使用您*喜愛的攝像頭熒光顯微鏡一樣簡單。采用 Computational Clearing 的 THUNDER 定義了一類全新的儀器，可對厚三維樣品進行高速、高品質成像。

實時解構 3D 生物微觀世界*

從根本上改變對模式生物、組織切片和類器官等 3D 細胞培養物成像時的工作方式。

THUNDER 成像系統出類拔萃，因為它

能夠為您的應用提供穩定的性能和一流的結果

得益于 Computational Clearing，能夠清晰查看甚至是樣品深處的細節

像寬場成像一樣，使用簡單，速度快，靈敏度高

*依據 ISO/IEC 2382:2015

使用 Alexa Fluor 568 Phalloidin (肌動蛋白) 和 YOYO 1 iodide (細胞核) 染色的 HeLa 細胞球狀細胞團

“THUNDER 對時間序列成像的幫助尤其大，因為它能在不到 2 分鐘的時間內快速掃描大型樣品，并生成異常清晰的圖像。

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德國巴德瑙海姆 (Bad Nauheim)，馬克斯·普朗克心肺研究所，Almary Guerra 博士

THUNDER 技術

THUNDER 是一種運用全新 Computational Clearing 方法生成高分辨率和高對比度圖像的光學-數字技術。Computational Clearing 能夠清除所有寬場厚樣品圖像固有的典型模糊現象。它不僅能生成出色的厚組織 Z 軸層切掃描，還能深入樣品攝取單張圖像。

THUNDER 是一種能夠自動考慮所有相關光學參數以實時獲得清晰結果的徠卡技術。

Technology Note

Still questions about the THUNDER technology? The detailed answers are in this technology note.

疊加圖像: 未使用 (左) /使用 (右) THUNDER 攝取的顯示**投影的蝗蟲神經節圖像。樣品厚度：110 μm，數據量：376 MB。使用 Computational Clearing 的攝取時間：3 秒。

穿越迷霧，看透本質

通過一種叫做 Computational Clearing 的全新徠卡方法，THUNDER Imager 能夠去除使用寬場觀察法時生成的離焦模糊現象。.

使用 THUNDER Imager，如今您不僅能獲得高品質的厚樣品 3D 圖像，還能同時受益于和寬場系統一樣的速度和靈敏度。

實時解構 3D 生物微觀世界

無論是單個細胞、組織、整個有機體或是腫瘤球狀細胞團，THUNDER Imager 均可實時解構 3D 生物微觀世界。

看得到的速度

THUNDER 采用的 Computational Clearing 方法實時運行。它與圖像攝取同步開始。THUNDER 直接嵌入在圖像攝取流中，使用在成像期間充分利用的所有光學和運行參數。

這種直接的“光學握手”可確保通過 THUNDER Imager 攝取的圖像以驚人的速度顯示在屏幕上，立即便可執行進一步評估！無需等待實驗完成。

THUNDER 提供看得見、感受得到的速度。

輕松完成出色結果

THUNDER 運行速度快。它所需要的不過是一次點擊。無需校準系統，也無需調節硬件組件。只要選擇一種 Computational Clearing 方法，便可在極短的時間內生成專家級結果。

需要為多個樣品重復同樣的實驗嗎？THUNDER 所有成像參數均可輕松復制并應用于其他任務。

THUNDER Imager 提供即時 Computational Clearing 技術。輕擊按鈕即可切換到 THUNDER 采集影像，獲取高清的圖像。

Computational Clearing

Computational Clearing 通過充分考慮樣品的目標特征尺寸，能夠有效區分信號和背景。使用這種方法，可以即刻看清從前看不到的圖像細節。攝取一張圖像，令人驚嘆的結果立刻就會呈現在屏幕上。

根據應用類型，可運用徠卡 Decision Mask (判別掩膜) 技術將基礎方法和反卷積相結合。這種方法完全獨立自動運行，無需用戶人為干預。該技術能以非常快的速度提供高品質圖像。

可靠的結果，可隨時進入下一步驟

僅需激活一次 Computational Clearing，即可攝取多張清晰圖像。無論您的實驗多簡單亦或多復雜都沒有關系，始終為您儲存原始數據以供確認。

可輕松分割結構分明的清晰結果并用于進一步分析，例如，細胞核計數、每個細胞核中的斑點數量、顆粒跟蹤等。